Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmtablette - tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovir disoproxil succinat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - genvoya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand der integrase-inhibitor-klasse, emtricitabin und tenofovir.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabin, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (siehe abschnitt 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - 600 mg/200 mg/245 mg - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - tenofovirdisoproxilphosphat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand gegen die nicht nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer (nnrti) klasse, tenofovir und emtricitabin und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml.